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虹口區(qū)潔凈烘箱潔凈室檢測市價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-26

    問:潔凈廠房的壓差梯度始終維持在10Pa以上,則空氣凈化系統(tǒng)需要不間斷運(yùn)行。但廠房不可能不間斷生產(chǎn)(尤其如凍干粉針劑車間),請問可否在不生產(chǎn)過程中設(shè)置值班風(fēng)機(jī)或降低風(fēng)機(jī)頻率,以保持相對正壓(但達(dá)不到10Pa)?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1無菌藥品第三十二條規(guī)定:在任何運(yùn)行狀態(tài)下,潔凈區(qū)通過適當(dāng)?shù)乃惋L(fēng)應(yīng)當(dāng)能夠確保對周圍低級別區(qū)域的正壓,維持良好的氣流方向,保證有效的凈化能力。第三十八條規(guī)定:無菌藥品生產(chǎn)的潔凈區(qū)空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)保持連續(xù)運(yùn)行,維持相應(yīng)的潔凈度級別。因故停機(jī)再次開啟空氣凈化系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的測試,以確認(rèn)仍能達(dá)到規(guī)定的潔凈度級別要求。規(guī)范要求潔凈廠房的壓差梯度始終維持在10Pa以上,主要是指在生產(chǎn)過程的控制,是為了防止在生產(chǎn)過程中由于空氣流動產(chǎn)生的污染和交叉污染。在沒有產(chǎn)品生產(chǎn)的過程中,企業(yè)可采取如設(shè)置值班風(fēng)機(jī)或降低風(fēng)機(jī)頻率等保持相對正壓的措施,并進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,要有數(shù)據(jù)證明這種運(yùn)行方式不會增加因潔凈區(qū)壓差改變而帶來的微粒和微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。但一般而言,關(guān)鍵區(qū)域與不同級別的壓差不應(yīng)小于10Pa。采樣點(diǎn)一般離地面0.8-1.2m左右,要均勻科學(xué)布點(diǎn),而且要避開回風(fēng)口。虹口區(qū)潔凈烘箱潔凈室檢測市價(jià)

    2021年3月27日,億光年檢測公司全體人員參加了3臺新設(shè)備的培訓(xùn)。培訓(xùn)中,陳晨、孫蘇強(qiáng)、王棟等同志對新設(shè)備先后講解,陳剛對新設(shè)備操作風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)進(jìn)行了補(bǔ)充說明,培訓(xùn)效果良好。楊冬伍要求相關(guān)人員在本月19日前,完成3臺新設(shè)備的操作規(guī)程并簽發(fā),納入公司體系文件。2021年4月7日至9日,億光年公司開展了檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)能力提升培訓(xùn),李紹連等老師系統(tǒng)講解了檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)的現(xiàn)狀、法規(guī)要求和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可動態(tài),安排了**4次問題收集答疑,知識量較大。因工作需要未能參加培訓(xùn)的檢測員,由檢測室副主任楊冬伍安排補(bǔ)課,在會議室進(jìn)行培訓(xùn)實(shí)況回放。參訓(xùn)人員自覺遵守培訓(xùn)紀(jì)律,認(rèn)真聽講拍照及記錄,培訓(xùn)效果良好,收獲較大。檢測員趙文博說,在繁忙的工作之余,非常感謝公司給我們員工的集體培訓(xùn),也很榮幸參加了這次培訓(xùn),說明公司對我們員工培訓(xùn)的重視,反映了公司重視人才,培養(yǎng)人才的戰(zhàn)略方針,為了與時(shí)俱進(jìn)謀發(fā)展,提升大家的技術(shù)能力,非常珍惜這次培訓(xùn)機(jī)會。奉賢區(qū)潔凈烘箱潔凈室檢測制造商因此,其送風(fēng)斷面風(fēng)速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。

    由于有進(jìn)風(fēng)口的設(shè)計(jì),潔凈室中需要達(dá)到相關(guān)潔凈標(biāo)準(zhǔn),因此,就需要對進(jìn)風(fēng)口的過濾裝置有著嚴(yán)格的要求,這時(shí),我們就可以使用高效過濾檢漏設(shè)備來對這類過濾裝在進(jìn)行相關(guān)檢測,杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的氣溶膠光度計(jì)搭配上氣溶膠發(fā)生級就可以幫助我們輕松對這類過濾裝置進(jìn)行相關(guān)檢測,使我們更好地控制潔凈室中空氣的潔凈度。為了保證潔凈室的潔凈度,我們需要通過各種環(huán)節(jié)的嚴(yán)格要求,才能使我們的潔凈室達(dá)到相應(yīng)的等級要求,杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的各種潔凈室檢測設(shè)備,能夠有效幫助我們了解潔凈室中的各個(gè)環(huán)節(jié),幫助我們使?jié)崈羰业母鞣N標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到相關(guān)要求,歡迎登錄億光年官網(wǎng)看這四類檢測設(shè)備的具體詳細(xì)信息,如有任何問題,敬請隨時(shí)聯(lián)系我們。

    為打造學(xué)習(xí)型團(tuán)隊(duì),進(jìn)一步提升員工的執(zhí)行力和自我管理能力,6月6日,公司“以會代訓(xùn)”,組織了員工培訓(xùn)。近30名員工克服家庭、個(gè)人的困難,按時(shí)到會參加培訓(xùn)。培訓(xùn)分兩個(gè)階段進(jìn)行。第一階段由中藥學(xué)碩士、副主任藥師張金龍教授主講,他講授的題目是“從合格到到——改變,從心開始”。他從古今中外的典故,到中華民族復(fù)興的“”,闡述了合格的“三步曲”和企業(yè)的“金標(biāo)準(zhǔn)”,要求員工要學(xué)法規(guī)、學(xué)業(yè)務(wù)、學(xué)管理,與時(shí)俱進(jìn);公司要有計(jì)劃、有考核、有獎懲,全員養(yǎng)成終身學(xué)習(xí)的好習(xí)慣。他還深入講解了“沒有執(zhí)行力,就沒有競爭力”的道理,分析了做人與做事的辯證關(guān)系,他說“我們不要個(gè)人英雄主義,我們需要團(tuán)體和稱職員工,合格員工的標(biāo)準(zhǔn)是,有道德、精業(yè)務(wù)、易合作、愛創(chuàng)新”。潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定,通常分為兩個(gè)檔次:一般測試和綜合測試。

    問:口服固體制劑生產(chǎn)的暴露工序應(yīng)參照無菌藥品附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置。請問其工作服的清洗需要在D級潔凈區(qū)嗎?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》沒有強(qiáng)制在D級區(qū)進(jìn)行工作服的清洗。為了減少懸浮粒子和微生物的污染,企業(yè)應(yīng)結(jié)合自身產(chǎn)品情況以及人流、更衣設(shè)計(jì)進(jìn)行評價(jià),自行決定是否將工作服放在D級潔凈區(qū)進(jìn)行清洗。問:口服固體制劑的空氣凈化系統(tǒng)在不生產(chǎn)時(shí)間停運(yùn),在生產(chǎn)前的一定時(shí)間前開啟,并經(jīng)過驗(yàn)證,該時(shí)間段可以到達(dá)自凈。這種做法是否符合藥品GMP的要求?答:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。企業(yè)在對系統(tǒng)進(jìn)行設(shè)計(jì)、確認(rèn)、運(yùn)行、管理時(shí)需要考慮多種因素對于生產(chǎn)環(huán)境的影響,并不能從一、兩個(gè)方面考慮問題。如果企業(yè)的空氣凈化系統(tǒng)采取所問問題的方式,企業(yè)在進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)應(yīng)考慮到停運(yùn)的時(shí)間、環(huán)境的溫濕度、不同季節(jié)環(huán)境中可能存在的菌種、芽孢等差條件,并進(jìn)行充分驗(yàn)證。空氣凈化系統(tǒng)停運(yùn)后重新開啟,無額外的消毒措施,只單純依靠自凈時(shí)間控制,很多時(shí)候容易導(dǎo)致產(chǎn)品微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。單一品種原料藥生產(chǎn)過程中設(shè)備的清潔驗(yàn)證。閔行區(qū)潔凈工作臺潔凈室檢測高性價(jià)比的選擇

每個(gè)濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個(gè)濕度傳感器,并且給傳感器充分的穩(wěn)定時(shí)間。虹口區(qū)潔凈烘箱潔凈室檢測市價(jià)

    問:我公司準(zhǔn)備自己對原水水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,但檢測指標(biāo)不知道如何確定,是按照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測嗎?如果是這樣,那我們直接使用城市自來水是否就可以不進(jìn)行定期檢測了?答:《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》百條規(guī)定:應(yīng)當(dāng)對制藥用水及原水的水質(zhì)進(jìn)行定期監(jiān)測,并有相應(yīng)的記錄。對原水水質(zhì)定期監(jiān)測的目的是為了保證制藥工藝用水的質(zhì)量。毋容置疑,企業(yè)使用的原水無論是地下水、地表水或市政供水,都應(yīng)定期監(jiān)測。如果是飲用水,其檢測標(biāo)準(zhǔn)可以參照飲用水的國家標(biāo)準(zhǔn);若原水并非飲用水,則需要企業(yè)自行制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(應(yīng)當(dāng)在廠房設(shè)施的DQ階段建立而成,通過考察原水的質(zhì)量進(jìn)而指導(dǎo)純化水制備的設(shè)計(jì))。同樣原因,企業(yè)使用城市市政供水也應(yīng)定期進(jìn)行檢測,從而及時(shí)發(fā)現(xiàn)原水水質(zhì)的變化而采取應(yīng)對措施,能夠降低純化水的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。虹口區(qū)潔凈烘箱潔凈室檢測市價(jià)

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