36上海市**智能裝備首臺突破專項，一、申報要求（一）申報單位為在本市依法設(shè)立并具有**承擔民事責任能力的單位，經(jīng)營狀態(tài)正常、信用記錄良好、財務(wù)制度健全、具有承擔裝備研制的相應能力；（二）申報的項目內(nèi)容必須符合項目指南（見附件1）的要求；（三）項目執(zhí)行期不超過3年；（四）已承擔本專項項目且未按照合同規(guī)定日期完成驗收的單位（包括已提交延期申請），不予申報本年度項目。其他具體要求及條件參照《實施細則》規(guī)定。二、支持范圍支持本市研制單位形成銷售合同的首臺突破類項目。同批簽訂合同原則要求研制單位與用戶簽訂的合同不超過3個，合同之間的時間跨度不超過半年，且簽訂日期應在2019年4月1日及以后。金山區(qū)發(fā)改委科技項目代理商62！長寧區(qū)經(jīng)信委科技項目認定

47第六條申請科技小巨人培育企業(yè)主要條件：（一）上年末企業(yè)研發(fā)人員人數(shù)占職工總數(shù)的比例：制造類不低于10%，軟件或科技服務(wù)類不低于30%；（二）企業(yè)近三個會計年度的研究開發(fā)費用總額占主營業(yè)務(wù)收入總額的比例不低于6%；（三）企業(yè)上年度主營業(yè)務(wù)收入在3000萬元至1億元之間；（四）企業(yè)三年主營業(yè)務(wù)收入或凈利潤的復合增長率在20%以上，或三年內(nèi)累計獲得股權(quán)融資超過5000萬元（或等值外幣）；（五）企業(yè)有良好的經(jīng)營管理團隊，健全的財務(wù)制度，較強的市場應變能力，靈活的激勵機制。楊浦區(qū)申請科技項目代理價錢閔行區(qū)申報科技項目代理商6！

31上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品，一、征集范圍（一）創(chuàng)新藥物1、新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得國家藥品注冊批件，并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“上市許可持有人”的新藥。2、取得國際認證的新藥：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）或日本藥品和醫(yī)療器械綜合機構(gòu)（PMDA）等監(jiān)管機構(gòu)注冊或認證的新藥。（二）醫(yī)療器械1、醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日***取得國內(nèi)三類醫(yī)療器械注冊證或通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序獲批上市，具有自主知識產(chǎn)權(quán)并在本市實現(xiàn)生產(chǎn)或由本市單位作為“醫(yī)療器械注冊人”的醫(yī)療器械。2、取得國際認證的醫(yī)療器械：2019年1月1日至2019年12月31日獲得美國食品藥品管理局（FDA）、歐盟認可的公告機構(gòu)（NB）等監(jiān)管機構(gòu)批準上市的數(shù)字影像診療裝備、植入式醫(yī)療器械和手術(shù)機器人等具有自主知識產(chǎn)權(quán)的**醫(yī)療器械。二、申報要求除滿足前述相應條件外，還須符合以下要求：1、申報單位應當是注冊在本市的**法人單位。2、申報單位應當對申報材料的真實性和完整性進行審核，不得含有涉密內(nèi)容。3、申報單位需在線提交申報材料。原件為外文的，請同時提供中文翻譯件。

20上海市市場監(jiān)督管理局關(guān)于開展2021年度市級標準化試點工作，試點單位條件及有關(guān)要求1．依法在本市注冊登記，信用良好；2．具有一定的標準化工作基礎(chǔ)，有標準化管理機構(gòu)及專兼職標準化人員，主要負責人具有較強的標準化意識；3．具有較強的行業(yè)或社會影響力，一般為業(yè)內(nèi)**單位；4．申報社會管理與公共服務(wù)綜合標準化試點的單位應是由**主導、依法承擔對社會事務(wù)和社會生活進行管理、規(guī)范與協(xié)調(diào)等職能的機構(gòu)或者組織；或者是由**主導、具備與經(jīng)濟社會發(fā)展水平和階段相適應、保障公民生存和發(fā)展基本需求等提供公共服務(wù)和公共物品的機構(gòu)或者組織；5．申報團體標準培育試點的單位應是具備在一定行業(yè)（產(chǎn)業(yè)）范圍內(nèi)牽頭組織實施相關(guān)團體標準能力的社會團體。閔行區(qū)科委科技項目代理商11！

24上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目，專題一、生物、化學新藥研發(fā)方向1、藥物新靶點研究研究目標：完成藥物新靶點的發(fā)現(xiàn)及確認研究，獲得候選藥物相關(guān)發(fā)明專利申請?zhí)?。研究?nèi)容：基于結(jié)構(gòu)生物學、基因組學以及人工智能等數(shù)字化技術(shù)的***成果，開展藥物新靶點研究，發(fā)現(xiàn)并確認候選藥物。方向2、新藥臨床前研究研究目標：完成基于新機制、新靶點、新結(jié)構(gòu)、新類型的候選新藥（含疫苗）臨床前研究，獲得臨床試驗申請受理號。研究內(nèi)容：針對具有良好研究基礎(chǔ)的候選新藥開展藥效學、制備工藝、安全性評價等臨床前研究。重點支持抗候選新藥（含疫苗），以及基因***藥物、抗體類藥物、細胞***藥物、核酸類藥物等生物制品的臨床前研究。方向3、新藥臨床研究研究目標：完成創(chuàng)新藥物（含疫苗；化學藥須為新藥品分類1類）Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗并取得臨床試驗總結(jié)報告。研究內(nèi)容：根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局許可的創(chuàng)新藥物或疫苗臨床試驗方案，開展Ⅰ或Ⅱ期臨床試驗。重點支持抗新藥（含疫苗）的臨床研究。奉賢區(qū)企業(yè)科技項目代理商53！奉賢區(qū)申報科技項目

楊浦區(qū)輔導科技項目代理商21！長寧區(qū)經(jīng)信委科技項目認定

13浦東新區(qū)促進小微企業(yè)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)財政扶持項目申報（三）自主創(chuàng)新能力提升1、支持范圍對通過引進關(guān)鍵技術(shù)和設(shè)備等途徑提高自主創(chuàng)新能力且符合一定條件的小微企業(yè)，給予不超過其投資額20%的資助，單個項目資助額比較高不超過100萬元。2、申報條件（1）注冊成立一年以上，財務(wù)會計核算和管理制度健全；（2）項目屬于浦東新區(qū)重點發(fā)展產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域；（3）項目投資包括購買設(shè)備和研發(fā)投入，其中購買設(shè)備占項目投資額80%以上，企業(yè)須對項目發(fā)生支出立臺賬管理；（4）項目建設(shè)周期不超過2年，于2020年底前已竣工投產(chǎn)；（5）引進關(guān)鍵技術(shù)合同或合作協(xié)議；（6）擁有專利技術(shù)的項目優(yōu)先予以支持。長寧區(qū)經(jīng)信委科技項目認定

上海隋秦科技集團有限公司屬于商務(wù)服務(wù)的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。公司致力于為客戶提供安全、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務(wù)，是一家有限責任公司（自然）企業(yè)。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊，具有上?？萍甲稍儥C構(gòu)，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****等多項業(yè)務(wù)。隋秦科技順應時代發(fā)展和市場需求，通過**技術(shù)，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的上?？萍甲稍儥C構(gòu)，科技補貼項目申報，科技政策咨詢，上海****。