久久青青草视频,欧美精品v,曰韩在线,不卡一区在线观看,中文字幕亚洲区,奇米影视一区二区三区,亚洲一区二区视频

畢竟分母小。但是當作業(yè)規(guī)模大了之后，處理異常的及時性就很重要了。對于處理異常的常見手法：FAQ(FrequentlyAskedQuestions)常見問題解答、異常跟進處理表、異常責任人制度等。5、復(fù)核：考慮到如果是人來操作的話，一般都會存在一個錯誤率，故此復(fù)核的必要性就體現(xiàn)出來了。在信息系統(tǒng)不完備的情況下，甚至還會存在雙重復(fù)核的情況。其代價就是人力的倍增，具體更加強調(diào)重視“質(zhì)量與客戶滿意度”還是“成本”則根據(jù)所在公司當時的具體階段來抉擇。6、收貨：多數(shù)電商企業(yè)倉儲板塊的收貨環(huán)節(jié)基本是一個小組。有些公司會起名為IQC(入庫質(zhì)量控制)，基本負責內(nèi)容就是對于入庫數(shù)量的清點與質(zhì)量的把關(guān)。在這個環(huán)節(jié)需...

海關(guān)總署可以根據(jù)風險類型和程度，決定并公布采取以下快速反應(yīng)措施：（一）有條件地限制進出口，包括嚴密監(jiān)控、加嚴檢驗、責令召回等；（二）禁止進出口，就地銷毀或者作退運處理；（三）啟動進出口化妝品安全應(yīng)急預(yù)案。主管海關(guān)負責快速反應(yīng)措施的實施工作。對不確定的風險，海關(guān)總署可以參照國際通行做法在未經(jīng)風險評估的情況下直接采取臨時性或者應(yīng)急性的快速反應(yīng)措施。同時，及時收集和補充有關(guān)信息和資料，進行風險評估，確定風險的類型和程度。進口化妝品存在安全問題，可能或者已經(jīng)對人體健康和生命安全造成損害的，收貨人應(yīng)當主動召回并立即向所在地海關(guān)報告。收貨人應(yīng)當向社會公布有關(guān)信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，做...

進口化妝品防曬功能的標識應(yīng)注意以下幾點 （一） 凡宣稱具有防曬功能的化妝品，標簽中必須標識SPF值； （二） 防曬化妝品SPF值標識應(yīng)符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的SPF值小于2時不得標識防曬效果。2. 當所測產(chǎn)品的SPF值在2～30之間（包括2和30），則標識值不得高于實測值。3. 當所測產(chǎn)品的SPF值大于30、減去標準差后小于或等于30，比較大只能標識SPF30。4. 當所測產(chǎn)品的SPF值高于30、且減去標準差后仍大于30，比較大只能標識SPF30+。 （三） 防曬化妝品PFA值標識應(yīng)符合以下規(guī)定：1. 當所測產(chǎn)品的PFA實測值的整數(shù)部分小...

醫(yī)療美容不同于生活美容！ “醫(yī)療美容”是指運用手術(shù)、藥物、醫(yī)療器械以及其他具有創(chuàng)傷性或者侵入性的醫(yī)學(xué)技術(shù)方法對人的容貌和人體各部位形態(tài)進行的修復(fù)與再塑。 “生活美容”是指運用進口化妝品、保健品和非醫(yī)療器械等非醫(yī)療性手段，對人體所進行的皮膚、毛發(fā)的護理、按摩等帶有保養(yǎng)或者保健型的非侵入性的美容護理。美容院等生活美容機構(gòu)須取得《公共場所衛(wèi)生許可證》后方可開展經(jīng)營活動。 面部醫(yī)療美容中以肉毒ru注射、軟組織填充（包括透明質(zhì)酸或自體脂肪填充等）、化學(xué)剝脫術(shù)、激光脫毛、微晶磨削術(shù)為主。在上述醫(yī)療美容過程中使用的藥物、醫(yī)療器械均屬于醫(yī)療美容產(chǎn)品。使用醫(yī)療美...

不同年齡段的兒童可選擇的進口化妝品 防曬進口化妝品：6月齡以下嬰兒皮膚嬌嫩，體表面積與體重的比值較高，涂抹防曬進口化妝品更容易發(fā)生不良反應(yīng)，因此，不宜使用防曬進口化妝品。6月齡以上至2歲的嬰幼兒，仍然以衣物遮蓋防曬為主，也可以使用SPF10/PA+以內(nèi)的物理性防曬進口化妝品，以霜劑進口化妝品為宜。 沐浴和護膚進口化妝品：嬰幼兒皮膚表面的pH值約為4.0-5.9，維持皮膚的弱酸性環(huán)境對于皮膚屏障的發(fā)育很重要，宜選擇弱酸性的洗護進口化妝品。嬰幼兒沐浴的頻率和時間應(yīng)根據(jù)個體需要，結(jié)合不同的季節(jié)、環(huán)境來確定，通常每天或隔日沐浴一次即可，并選擇刺激性小、溫和...

進口化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案進口化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者備案人初次進行普通進口化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定，開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作，并按照化妝品注冊備案資料規(guī)范要求提交注冊備案資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于進口化妝品生產(chǎn)，對其使用的進口...

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應(yīng)當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出...

包裝一定要穩(wěn)妥，標簽一定要貼。在裝箱過程中，要盡量避免明火和高溫，這樣可以有效地防止化學(xué)品的和揮發(fā)，保障人員的安全與健康。在選擇集裝箱的時候，還需要對集裝箱特別地檢查一遍。比如說有沒有裂縫，或者箱門能否關(guān)緊實等等。在進行化學(xué)品國際貨運的時候要特別注意，貨物一定要全部放入集裝箱內(nèi)，不能出現(xiàn)有箱門關(guān)不上或者沒法密封的狀況?；瘜W(xué)品海運常見問題1、化學(xué)品海運出口需要哪些證明文件？一般要提供MSDS，海運委托書，如果是危險品還需要提供危險品包裝性能證，化工研究院鑒定報告，正常的報關(guān)資料。2、為什么危險品和一般化學(xué)品海運出口時需提供MSDS？MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)...

化妝品的安全性跟“可食用”沒關(guān)系 評價一個進口化妝品是否安全，需要評估它的原料安全性，同時還需要評估它的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、使用方式、貯存條件等。進口化妝品的安全性與它是否“可食用”沒關(guān)系。一些商家即使使用了某些可用于生產(chǎn)“食品”的原料來生產(chǎn)化妝品，也并不表示生產(chǎn)出來的進口化妝品是安全的。對于未收錄在《化妝品已使用原料目錄》中的“食品”原料，若想作為原料添加至進口化妝品里，還需對其皮膚刺激性、皮膚致敏性、光毒性、光敏性等進行毒理學(xué)評估，經(jīng)多方面評估認為安全的，并經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品新原料注冊或者備案后，方可作為進口化妝品原料使用。此外，根據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》，一些可食用...

使歐萊雅的大眾化妝品進入了普通消費者的生活；香水和美容品部有選懌性地通過香水專賣店、百貨商店和旅游商店向顧客提供各類化妝品；特殊化妝品部通過指定藥房及其他專門渠道銷售皮膚護理產(chǎn)品；而美發(fā)產(chǎn)品部通過專業(yè)發(fā)型師或美發(fā)沙龍直接向消費者提供一系列專業(yè)美發(fā)產(chǎn)品。與之呼應(yīng)，銷售物流的渠道主要有三類：傳統(tǒng)渠道，比如百貨商店、藥房、門市柜臺等，這一類渠道產(chǎn)生時間較早，管理模式有例可查；現(xiàn)代渠道，比如大型的賣場、便利店、化妝品連鎖店、批發(fā)市場(小護士每年會作兩到三次批發(fā))等等，這類渠道產(chǎn)生于近一二十年，管理模式完善不久或者尚在完善當中；特別渠道，比如一些企業(yè)客戶等等，主要指的是常規(guī)之外的渠道，特殊情況針對管理。...

為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質(zhì)量安全，國家藥監(jiān)局于2021年5月26日發(fā)布了《關(guān)于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據(jù)公告要求，自該公告發(fā)布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產(chǎn)、進口產(chǎn)品配方中使用了《目錄》規(guī)定的禁用原料的化妝品。該公告發(fā)布之前已經(jīng)取得注冊或完成備案但產(chǎn)品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應(yīng)禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應(yīng)當于2022年5月1日前按照《辦法》規(guī)定的注冊備案變更程序，提出...

進口化妝品彩妝品都該怎么挑選？ 彩妝類進口化妝品，不同彩妝品，感官要求也不同。 （1）香粉及粉底類面部彩妝品：應(yīng)易于涂抹，能形成平滑的覆蓋層，且容易在面部均勻分布，不會聚集在皺紋和毛孔內(nèi)；使用后感覺爽滑，無異物感。 （2）眼影及睫毛膏等眼部彩妝品：使用時應(yīng)附著均勻，不會結(jié)塊和粘連；涂抹后干燥速度適當，干后不感到脆硬，不易被淚水沖散，有一定的耐久性，且卸妝較容易。 （3）唇膏類彩妝品：應(yīng)色澤鮮艷均勻，表面光滑，膏體無氣孔和顆粒；涂抹時平滑流暢，有較好的附著力，能保持較長時間，但又不至于很難卸妝。 （4）指甲類彩妝品，色澤...

進口化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案進口化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者備案人初次進行普通進口化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定，開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作，并按照化妝品注冊備案資料規(guī)范要求提交注冊備案資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于進口化妝品生產(chǎn)，對其使用的進口...

醫(yī)療美容不同于生活美容！ “醫(yī)療美容”是指運用手術(shù)、藥物、醫(yī)療器械以及其他具有創(chuàng)傷性或者侵入性的醫(yī)學(xué)技術(shù)方法對人的容貌和人體各部位形態(tài)進行的修復(fù)與再塑。 “生活美容”是指運用進口化妝品、保健品和非醫(yī)療器械等非醫(yī)療性手段，對人體所進行的皮膚、毛發(fā)的護理、按摩等帶有保養(yǎng)或者保健型的非侵入性的美容護理。美容院等生活美容機構(gòu)須取得《公共場所衛(wèi)生許可證》后方可開展經(jīng)營活動。 面部醫(yī)療美容中以肉毒ru注射、軟組織填充（包括透明質(zhì)酸或自體脂肪填充等）、化學(xué)剝脫術(shù)、激光脫毛、微晶磨削術(shù)為主。在上述醫(yī)療美容過程中使用的藥物、醫(yī)療器械均屬于醫(yī)療美容產(chǎn)品。使用醫(yī)療美...

因為化妝品的供應(yīng)鏈很長，所以為了有效運作和管理，必須建立完整的信息反饋通路。我們公司本身有完善的系統(tǒng)，為了和經(jīng)銷商系統(tǒng)實現(xiàn)對接，我們會和經(jīng)銷商共同開發(fā)他們使用的且適合于我們的系統(tǒng)，這樣在運營過程中可以收集到我們需要的數(shù)據(jù)。如果有的經(jīng)銷商同時代理了多家企業(yè)的品牌，已經(jīng)有自己的系統(tǒng)，我們就會設(shè)置一個接口，方便讓經(jīng)銷商把有用的數(shù)據(jù)提供給我們，我們負責信息的收集和接口的維護。在信息的收集中，受到重視的有發(fā)貨、配貨、庫存、訂單、銷售業(yè)績等數(shù)據(jù)。這些信息匯集到我們的倉庫后才知道如何下單，如何分揀配貨以及如何安排配送。此外，我們還會設(shè)置自己的人員在不同的區(qū)域配合經(jīng)銷商的工作。這不是為了檢查經(jīng)銷商的工作流程是...

化妝品衛(wèi)生許可或者備案用樣品、企業(yè)研發(fā)和宣傳用的非試用樣品，進口報檢時應(yīng)當由收貨人或者其代理人提供樣品的使用和處置情況說明及非銷售使用承諾書，入境口岸海關(guān)進行審核備案，數(shù)量在合理使用范圍的，可免于檢驗。收貨人應(yīng)當如實記錄化妝品流向，記錄保存期限不得少于2年。進口非試用或者非銷售用的展品，報檢時應(yīng)當提供展會主辦（主管）單位出具的參展證明，可以免予檢驗。展覽結(jié)束后，在海關(guān)監(jiān)督下作退回或者銷毀處理。攜帶、郵寄進境的個人自用化妝品（包括禮品），需要在入境口岸實施檢疫的，應(yīng)當實施檢疫。外國及國際組織駐華官方機構(gòu)進口自用化妝品，進境口岸所在地海關(guān)實施查驗。符合外國及國際組織駐華官方機構(gòu)自用物品進境檢驗檢疫...

正規(guī)的進口化妝品外包裝上的中文標簽應(yīng)包含以下內(nèi)容：1、產(chǎn)品中文名稱；2、原產(chǎn)國或原產(chǎn)地區(qū)；3、凈含量和規(guī)格；4、成分；5、使用方法；6、貯存條件；7、備案人或注冊人名稱和地址；8、境內(nèi)責任人名稱和地址；9、生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址，而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文（如“MadeinFrance”）蒙騙消費者；10、產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號；11、生產(chǎn)批號和限期使用日期；12、產(chǎn)品服務(wù)熱線及可能的追溯碼。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品，如唇膏、化妝筆等，應(yīng)標注產(chǎn)品名稱和制造者名稱。總體而言，要有中文標注信息，標注標簽的外觀與原包裝外觀相近。 進口化妝品，進口時會產(chǎn)生哪些費用？東爾公司明明白白列給您！外高橋一...

國家藥監(jiān)局組織對國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)進行升級完善，新版系統(tǒng)將于2022年10月1日起上線運行?，F(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：一、自2022年10月1日起，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應(yīng)后，應(yīng)當通過國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當通過紙質(zhì)報表向所在地市縣級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，由其代為在線提交報告。其他單位和個人可以向化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人報告化妝品不良反應(yīng)，也可以向所在地市縣級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者市縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門報告，由上述企業(yè)或者單位代為在線提交報告。二、...

加工手冊的進口料件是境外化妝品料體和國內(nèi)提供的配合化妝用工具（例粉撲等），且料體不再進一步添加除“水”之外的配料時，通過加工手冊加工成的成品的原產(chǎn)國，是如何確定？ 按照“正常配備的種類和數(shù)量隨貨物進出口的附件、備件、工具和介紹說明性資料，在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物一并歸類的，該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地不影響該貨物原產(chǎn)地的確定；對該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地不再單獨確定，該貨物的原產(chǎn)地即為該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產(chǎn)地?！钡囊?guī)定，灌裝加工后的化妝品原產(chǎn)國原則上為進口化妝品料體的原產(chǎn)國。 ...

進口化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備下列條件：（一）是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；（二）有與申請注冊、進行備案進口化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；（三）有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人初次申請?zhí)厥膺M口化妝品注冊或者備案人初次進行普通進口化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和注冊備案管理等規(guī)定，開展化妝品研制、安全評估、注冊備案檢驗等工作，并按照化妝品注冊備案資料規(guī)范要求提交注冊備案資料。進口化妝品注冊人、備案人應(yīng)當選擇符合法律、行政法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范要求的原料用于進口化妝品生產(chǎn)，對其使用的進口...

使用進口化妝品新原料生產(chǎn)化妝品的化妝品注冊人、備案人，應(yīng)當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現(xiàn)可能與進口化妝品新原料相關(guān)的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應(yīng)或者安全問題報告后，應(yīng)當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定采取措施控制風險，并立即反饋技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)收到省、自治...

包裝一定要穩(wěn)妥，標簽一定要貼。在裝箱過程中，要盡量避免明火和高溫，這樣可以有效地防止化學(xué)品的和揮發(fā)，保障人員的安全與健康。在選擇集裝箱的時候，還需要對集裝箱特別地檢查一遍。比如說有沒有裂縫，或者箱門能否關(guān)緊實等等。在進行化學(xué)品國際貨運的時候要特別注意，貨物一定要全部放入集裝箱內(nèi)，不能出現(xiàn)有箱門關(guān)不上或者沒法密封的狀況?；瘜W(xué)品海運常見問題1、化學(xué)品海運出口需要哪些證明文件？一般要提供MSDS，海運委托書，如果是危險品還需要提供危險品包裝性能證，化工研究院鑒定報告，正常的報關(guān)資料。2、為什么危險品和一般化學(xué)品海運出口時需提供MSDS？MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)...

加工手冊的進口化妝品料件是境外產(chǎn)料體，在中國的保稅區(qū)添加配料后，功效發(fā)生了改變，加工手冊加工成的成品料體的原產(chǎn)國，是如何確定？ 如果進口化妝品的料體經(jīng)過進一步調(diào)配，功效發(fā)生實則性改變，按”’稅則歸類改變’標準，是指在某一國家（地區(qū)）對非該國（地區(qū)）原產(chǎn)材料進行制造、加工后，所得貨物在《中華人民共和國進出口稅則》中的四位數(shù)級稅目歸類發(fā)生了變化?！钡囊?guī)定，通過加工手冊加工成的成品料體的原產(chǎn)國，應(yīng)該是中國。 如果進口化妝品的料體經(jīng)過進一步調(diào)配，功效發(fā)生改變，按”’稅則歸類改變’標準”,HS仍為進口化妝品料體的HS，這時就需要按”‘從價百分比’標準，是...

使歐萊雅的大眾化妝品進入了普通消費者的生活；香水和美容品部有選懌性地通過香水專賣店、百貨商店和旅游商店向顧客提供各類化妝品；特殊化妝品部通過指定藥房及其他專門渠道銷售皮膚護理產(chǎn)品；而美發(fā)產(chǎn)品部通過專業(yè)發(fā)型師或美發(fā)沙龍直接向消費者提供一系列專業(yè)美發(fā)產(chǎn)品。與之呼應(yīng)，銷售物流的渠道主要有三類：傳統(tǒng)渠道，比如百貨商店、藥房、門市柜臺等，這一類渠道產(chǎn)生時間較早，管理模式有例可查；現(xiàn)代渠道，比如大型的賣場、便利店、化妝品連鎖店、批發(fā)市場(小護士每年會作兩到三次批發(fā))等等，這類渠道產(chǎn)生于近一二十年，管理模式完善不久或者尚在完善當中；特別渠道，比如一些企業(yè)客戶等等，主要指的是常規(guī)之外的渠道，特殊情況針對管理。...

國家藥監(jiān)局組織對國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)進行升級完善，新版系統(tǒng)將于2022年10月1日起上線運行?，F(xiàn)將有關(guān)事項通告如下：一、自2022年10月1日起，化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者、醫(yī)療機構(gòu)在發(fā)現(xiàn)或者獲知化妝品不良反應(yīng)后，應(yīng)當通過國家化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)報告。暫不具備在線報告條件的化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)當通過紙質(zhì)報表向所在地市縣級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告，由其代為在線提交報告。其他單位和個人可以向化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責任人報告化妝品不良反應(yīng)，也可以向所在地市縣級化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者市縣級負責藥品監(jiān)督管理的部門報告，由上述企業(yè)或者單位代為在線提交報告。二、...

化妝品衛(wèi)生許可或者備案用樣品、企業(yè)研發(fā)和宣傳用的非試用樣品，進口報檢時應(yīng)當由收貨人或者其代理人提供樣品的使用和處置情況說明及非銷售使用承諾書，入境口岸海關(guān)進行審核備案，數(shù)量在合理使用范圍的，可免于檢驗。收貨人應(yīng)當如實記錄化妝品流向，記錄保存期限不得少于2年。進口非試用或者非銷售用的展品，報檢時應(yīng)當提供展會主辦（主管）單位出具的參展證明，可以免予檢驗。展覽結(jié)束后，在海關(guān)監(jiān)督下作退回或者銷毀處理。攜帶、郵寄進境的個人自用化妝品（包括禮品），需要在入境口岸實施檢疫的，應(yīng)當實施檢疫。外國及國際組織駐華官方機構(gòu)進口自用化妝品，進境口岸所在地海關(guān)實施查驗。符合外國及國際組織駐華官方機構(gòu)自用物品進境檢驗檢疫...

加工手冊的進口化妝品料件是境外產(chǎn)料體，在中國的保稅區(qū)添加配料后，功效發(fā)生了改變，加工手冊加工成的成品料體的原產(chǎn)國，是如何確定？ 如果進口化妝品的料體經(jīng)過進一步調(diào)配，功效發(fā)生實則性改變，按”’稅則歸類改變’標準，是指在某一國家（地區(qū)）對非該國（地區(qū)）原產(chǎn)材料進行制造、加工后，所得貨物在《中華人民共和國進出口稅則》中的四位數(shù)級稅目歸類發(fā)生了變化。”的規(guī)定，通過加工手冊加工成的成品料體的原產(chǎn)國，應(yīng)該是中國。 如果進口化妝品的料體經(jīng)過進一步調(diào)配，功效發(fā)生改變，按”’稅則歸類改變’標準”,HS仍為進口化妝品料體的HS，這時就需要按”‘從價百分比’標準，是...

化妝品衛(wèi)生許可或者備案用樣品、企業(yè)研發(fā)和宣傳用的非試用樣品，進口報檢時應(yīng)當由收貨人或者其代理人提供樣品的使用和處置情況說明及非銷售使用承諾書，入境口岸海關(guān)進行審核備案，數(shù)量在合理使用范圍的，可免于檢驗。收貨人應(yīng)當如實記錄化妝品流向，記錄保存期限不得少于2年。進口非試用或者非銷售用的展品，報檢時應(yīng)當提供展會主辦（主管）單位出具的參展證明，可以免予檢驗。展覽結(jié)束后，在海關(guān)監(jiān)督下作退回或者銷毀處理。攜帶、郵寄進境的個人自用化妝品（包括禮品），需要在入境口岸實施檢疫的，應(yīng)當實施檢疫。外國及國際組織駐華官方機構(gòu)進口自用化妝品，進境口岸所在地海關(guān)實施查驗。符合外國及國際組織駐華官方機構(gòu)自用物品進境檢驗檢疫...

不同年齡段的兒童可選擇的進口化妝品 防曬進口化妝品：6月齡以下嬰兒皮膚嬌嫩，體表面積與體重的比值較高，涂抹防曬進口化妝品更容易發(fā)生不良反應(yīng)，因此，不宜使用防曬進口化妝品。6月齡以上至2歲的嬰幼兒，仍然以衣物遮蓋防曬為主，也可以使用SPF10/PA+以內(nèi)的物理性防曬進口化妝品，以霜劑進口化妝品為宜。 沐浴和護膚進口化妝品：嬰幼兒皮膚表面的pH值約為4.0-5.9，維持皮膚的弱酸性環(huán)境對于皮膚屏障的發(fā)育很重要，宜選擇弱酸性的洗護進口化妝品。嬰幼兒沐浴的頻率和時間應(yīng)根據(jù)個體需要，結(jié)合不同的季節(jié)、環(huán)境來確定，通常每天或隔日沐浴一次即可，并選擇刺激性小、溫和...

進口化妝品彩妝品都該怎么挑選？ 彩妝類進口化妝品，不同彩妝品，感官要求也不同。 （1）香粉及粉底類面部彩妝品：應(yīng)易于涂抹，能形成平滑的覆蓋層，且容易在面部均勻分布，不會聚集在皺紋和毛孔內(nèi)；使用后感覺爽滑，無異物感。 （2）眼影及睫毛膏等眼部彩妝品：使用時應(yīng)附著均勻，不會結(jié)塊和粘連；涂抹后干燥速度適當，干后不感到脆硬，不易被淚水沖散，有一定的耐久性，且卸妝較容易。 （3）唇膏類彩妝品：應(yīng)色澤鮮艷均勻，表面光滑，膏體無氣孔和顆粒；涂抹時平滑流暢，有較好的附著力，能保持較長時間，但又不至于很難卸妝。 （4）指甲類彩妝品，色澤...