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如果實(shí)驗(yàn)試劑將用于進(jìn)一步測量，應(yīng)避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費(fèi)底物），檢查所用抗體和陶結(jié)合物的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)稀釋度 檢查確保樣品根據(jù)建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標(biāo)準(zhǔn)...

注意 當(dāng)從體內(nèi)組織或體外培養(yǎng)條件下取出細(xì)胞時，膜受體或其它表面抗原會自然的發(fā)生內(nèi)化。為盡量減少這種情況，未固定細(xì)胞必須在冰和/球4℃下保存。 采用T10B9—抗Mi-Mark" 抗CD3省略PE就體（黃色柱狀圈，產(chǎn)品貨號FCMAB168P）對人外周血單模細(xì)...

未加入鏈零親和素-藻紅蛋白前育溫度、時間或需蕩不適當(dāng)校準(zhǔn)目標(biāo)值設(shè)置過高 對照物和樣品在微孔板上解育時間過長樣品中含有的分析物流度高于分析動態(tài)范圍 樣品不含分析物或所含分析物任于可檢測水平 多道移液器可能沒有校準(zhǔn)微孔板洗滌不均勻 樣品可能含有較高水平的顆...

流式細(xì)胞術(shù)前沿 過去10年已見證了微毛細(xì)管流式細(xì)胞術(shù)的***應(yīng)用;相較于基于鞘液的傳統(tǒng)流式經(jīng)脆分析儀，它使用更小的樣品體積和更少的試劑，產(chǎn)生更少的廢棄物，具有更任的操作成本。流式細(xì)胞術(shù)還被進(jìn)一步微型化為超緊湊的個人型流式細(xì)胞分析儀。綜上所述，在基于細(xì)胞的大多...

售前售后保障和支持 好的售前售后保障和支持可以幫助你快速解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，保證實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。 供應(yīng)商是否提供售前售后保障？ 抗體投訴的處理是否快速？以免影響整個實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。 默克密理博抗體**安心保障計(jì)劃，抗體不滿意就賠付，更有強(qiáng)大的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)助你優(yōu)...

多克隆抗體通過快速蛋白液相色譜（FPLC）系統(tǒng)純化，每個色譜柱不得使用超過10次。采用自動化Westernblot確定進(jìn)一步的純化程序。 特殊驗(yàn)證 為了支持多步驟、多應(yīng)用驗(yàn)證流程，我們建立了一個組織和印跡庫，其中有高達(dá)1300種裂解液，可以準(zhǔn)確判斷每種抗體...

流式細(xì)鹿分析儀如Guava easyCyte" 8HT儀器采用單細(xì)胞的激光激發(fā)和熒光及折射光的后續(xù)檢測，以提供多參數(shù)細(xì)胞分析。 檢測方法 和其它免疫檢測應(yīng)用一樣，有幾種通過流式細(xì)胞術(shù)檢測特異性細(xì)胞的抗體應(yīng)用方法。主要有三種主要方法∶·直接檢測法 直接檢測...

在保存抗體時請注意以下幾點(diǎn)： 為保持比較大反應(yīng)性，應(yīng)按照廠家說明書保存試劑（如，當(dāng)指定保存溫度為2-8℃時，應(yīng)避免將抗體置于室溫下）。保存抗體的經(jīng)驗(yàn)法則是將其置于非無霜冰箱/制冷機(jī)內(nèi)的嚴(yán)格密封容器中，遠(yuǎn)離組織固定劑和交聯(lián)試劑。除非加入穩(wěn)定蛋白，如BSA（1%...

我們的技術(shù)和科研背景使默克密理博成為高質(zhì)量抗體的主要設(shè)計(jì)者和生產(chǎn)者，而不只只是經(jīng)銷商。毋庸置疑，我們的每個小瓶中的抗體都包含著大量的科學(xué)研究成果。 **制備高質(zhì)量抗體 默克密理博抗體濃縮的是科研成果 **抗原準(zhǔn)備與免疫 我們的抗體研究小組一直關(guān)注更加新...

ChIlP檢測用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架，，加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù)，它根據(jù)物理特征和焚光信號對懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中，當(dāng)粒子（如細(xì)胞）通過激光或其它光源時，測量細(xì)胞...

不均勻樣品，如混濁液、樣品中有顆粒節(jié) 樣品和標(biāo)準(zhǔn)品混勻不亮分移液器加樣不準(zhǔn) 移液器在樣品和/或標(biāo)準(zhǔn)品使用時存在題留 在解育過程中試劑混合不充分洗滌不充分 液體蒸發(fā) 稀釋倍數(shù)的計(jì)算不正確修改實(shí)驗(yàn)程序樣品處理不正確 處理辦法： 確保只使用特定批次...

在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應(yīng)顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

對您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時間。 檢查確保檢測試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過程中可能有抗原損失。 信號較弱...

如果吸光度任于1.0，則延長底物的解育時間使用之前應(yīng)確保所用的試劑已回復(fù)至室溫（20-28C）。使用不含或含有較任濃度（

· 間接檢測法 在間接檢測法中，用純化抗體進(jìn)行解育和目標(biāo)抗原結(jié)合，隨后采用熒光標(biāo)記二抗，形成一抗-焚光二抗復(fù)合物，從而實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)抗原的檢測?！ど锼鼗瘷z測法 第三種方法即生物素化檢測法;親和素是細(xì)菌源蛋白，由于它們與生物素的天然親和力，故如此命名。生物素-...

對每種細(xì)胞類型或組織焚型單壯優(yōu)化表解，使用l化試管或低吸附試管。確保所有試劑都是新鮮配制的，且沒有污染物。增加洗滌次數(shù)。運(yùn)行一次"無DNA"PCR反應(yīng)，以確定您的樣品是否被核酸污染。 使用PCR的專門應(yīng)用移液管;在設(shè)置PCR之前，使用紫外性照射移液管。采用專...

如果吸光度任于1.0，則延長底物的解育時間使用之前應(yīng)確保所用的試劑已回復(fù)至室溫（20-28C）。使用不含或含有較任濃度（

主要優(yōu)點(diǎn) ?兩種過濾裝置均有快速過濾的Millipore Express PLUS (PES)和**蛋白吸附的Durapore膜兩種材質(zhì)可選 ?過濾中培養(yǎng)基損失極小，回收率超高 ?0.mm孔徑的過濾裝置推薦用于去除支原體 Sterivex?過濾器 S...

對于成功的ChIP實(shí)驗(yàn)，選擇適當(dāng)?shù)腃hIP抗體是**關(guān)鍵的步驟之一。即使是比較高質(zhì)量的抗體，即在經(jīng)典的Western blot驗(yàn)證中表現(xiàn)非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實(shí)驗(yàn)中專門驗(yàn)證過的抗體。一般的， ChIP實(shí)驗(yàn)之后會用定量PC...

經(jīng)ChIP驗(yàn)證的抗體洗滌、洗脫和交聯(lián)逆轉(zhuǎn) DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統(tǒng)一的緩沖液體系，兼容更***的樣本起始量，獲得更好的信噪 比，以實(shí)現(xiàn)超靈敏檢測。 產(chǎn)...

前言 流式細(xì)脆術(shù)是具有很強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)功能的技接術(shù)，它根據(jù)物理特征和焚光信號對懸浮細(xì)胞群進(jìn)行鑒定和分選。在50年前就已經(jīng)開發(fā)了流式細(xì)胞分析儀;直至1960年代晚期，這種技術(shù)才開始商業(yè)化。 流式細(xì)胞術(shù)定義為在懸浮液中，當(dāng)粒子（如細(xì)胞）通過激光或其它光源時，測量細(xì)胞...

對于成功的ChIP實(shí)驗(yàn)，選擇適當(dāng)?shù)腃hIP抗體是**關(guān)鍵的步驟之一。即使是比較高質(zhì)量的抗體，即在經(jīng)典的Western blot驗(yàn)證中表現(xiàn)非常好的抗體，也不一定適合ChIP。比較好只考慮使用在ChIP實(shí)驗(yàn)中專門驗(yàn)證過的抗體。一般的， ChIP實(shí)驗(yàn)之后會用定量PC...

用途極為***的液相懸浮芯片法，是基于Luminex公司開發(fā)的xMAP?技術(shù)。 多因子檢測技術(shù)是三種**技術(shù)的結(jié)合：xMAP?微球、 Luminex液相懸浮芯片儀和分析軟件。 Luminex xMAP*微珠免疫檢測法的原理微球用不同濃度的紅色和紅外兩種受...

未加入鏈零親和素-藻紅蛋白前育溫度、時間或需蕩不適當(dāng)校準(zhǔn)目標(biāo)值設(shè)置過高 對照物和樣品在微孔板上解育時間過長樣品中含有的分析物流度高于分析動態(tài)范圍 樣品不含分析物或所含分析物任于可檢測水平 多道移液器可能沒有校準(zhǔn)微孔板洗滌不均勻 樣品可能含有較高水平的顆...

注意 當(dāng)從體內(nèi)組織或體外培養(yǎng)條件下取出細(xì)胞時，膜受體或其它表面抗原會自然的發(fā)生內(nèi)化。為盡量減少這種情況，未固定細(xì)胞必須在冰和/球4℃下保存。 采用T10B9—抗Mi-Mark" 抗CD3省略PE就體（黃色柱狀圈，產(chǎn)品貨號FCMAB168P）對人外周血單模細(xì)...

在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導(dǎo)致抗體與非靶蛋白結(jié)合∶ 與珠子的非特異性結(jié)合∶ 染色質(zhì)的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應(yīng)顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足...

請查測生產(chǎn)廠家說明書。當(dāng)在Luminex200儀器上讀取分析的讀數(shù)時，采用4個校準(zhǔn)片，根題Luminex推薦的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數(shù)時，采用1個校準(zhǔn)片，根據(jù)Luminex建議的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在...

對于探索性研究，Western blotting仍是優(yōu)先平臺，是用于評估新抗體和其它蛋白檢測分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)）的標(biāo)準(zhǔn)。新技術(shù)的開發(fā)**減少Western blotting過程需要的時間（例如默克密理博的 SN...

例如，磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發(fā)生反應(yīng)。如果您的蛋白定位在胞內(nèi)，則必須對細(xì)胞進(jìn)行裂解。流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)可能要選擇識別細(xì)胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級結(jié)構(gòu)，且掩蓋了抗原表位，則必須對樣本進(jìn)行變性，因?yàn)橛行┛贵w無法識別自然狀態(tài)的蛋白。一些抗體只在冷...