宏基因組二代測(cè)序，你了解多少？宏基因組二代測(cè)序（mNGS）是一項(xiàng)覆蓋病原譜廣且高通量的檢測(cè)技術(shù)，已在臨床領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于血液病患者，病原mNGS通過(guò)對(duì)樣本快速高通量測(cè)序，可以獲得更準(zhǔn)確、相對(duì)無(wú)偏倚的病原信息，對(duì)病原診斷起到積極的作用，尤其對(duì)傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè)未覆蓋到或檢測(cè)周期較長(zhǎng)、陽(yáng)性率較低的病原可提高檢出率。對(duì)于臨床相關(guān)樣本應(yīng)首先完善傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè)，病理、無(wú)菌標(biāo)本培養(yǎng)仍然是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，病原mNGS是對(duì)傳統(tǒng)微生物學(xué)檢測(cè)的有力補(bǔ)充和延展而非替代。病原mNGS的報(bào)告解讀應(yīng)充分評(píng)估檢出微生物的致病性、流行病學(xué)、生物信息學(xué)信息，同時(shí)在結(jié)合患者臨床特征的基礎(chǔ)上進(jìn)行綜合判斷?；诙鷾y(cè)序的罕見(jiàn)疾病診斷將迅速過(guò)渡到臨床服務(wù)，其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的寶貴案例研究。南京二代測(cè)序運(yùn)用

二代測(cè)序與代謝組整合面臨的挑戰(zhàn)

數(shù)據(jù)整合難度大：二代測(cè)序產(chǎn)生的轉(zhuǎn)錄組等數(shù)據(jù)和代謝組數(shù)據(jù)有著不同的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、量級(jí)以及分析方法。將海量的轉(zhuǎn)錄組序列信息與復(fù)雜的代謝物定性定量數(shù)據(jù)整合在一起進(jìn)行綜合分析，需要開(kāi)發(fā)高效且合適的生物信息學(xué)算法和軟件平臺(tái)，目前這方面的工具仍有待進(jìn)一步完善。

多因素關(guān)聯(lián)性復(fù)雜：基因與代謝物之間并非簡(jiǎn)單的一對(duì)一對(duì)應(yīng)關(guān)系，往往是多個(gè)基因通過(guò)復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)共同影響多種代謝物的合成、轉(zhuǎn)化和降解，而且還存在代謝物之間相互作用以及代謝對(duì)基因的反饋調(diào)節(jié)等情況，準(zhǔn)確剖析這種多因素復(fù)雜的關(guān)聯(lián)性面臨諸多困難。 陜西哪里有二代測(cè)序提供單細(xì)胞測(cè)序?qū)儆诙鷾y(cè)序嗎？

常見(jiàn)的二代測(cè)序類(lèi)型①

全基因組測(cè)序（WGS）：對(duì)生物體整個(gè)基因組進(jìn)行測(cè)序，涵蓋所有基因、非編碼區(qū)域、調(diào)控區(qū)域等。能***檢測(cè)基因組變異，但數(shù)據(jù)量和成本較高，適用于復(fù)雜疾病研究、物種進(jìn)化分析等.

全外顯子組測(cè)序（WES）：針對(duì)基因組中全部外顯子區(qū)域測(cè)序，可快速鑒定基因突變，性價(jià)比高，常用于遺傳病診斷、**基因突變檢測(cè)等，助力發(fā)現(xiàn)致病基因和潛在***靶點(diǎn).

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序（RNA-Seq）：對(duì)特定細(xì)胞或組織在特定狀態(tài)下的 RNA 轉(zhuǎn)錄情況測(cè)序，包括 mRNA、lncRNA、miRNA 等，可檢測(cè)基因表達(dá)水平、剪接變異、可變剪接等信息，用于基因表達(dá)調(diào)控研究、疾病標(biāo)志物篩選、藥物研發(fā)等.

二代測(cè)序用于蛋白組測(cè)序的發(fā)展前景？

多組學(xué)整合更緊密：未來(lái)二代測(cè)序與蛋白組測(cè)序會(huì)和其他組學(xué)技術(shù)（如代謝組學(xué)、表觀基因組學(xué)等）進(jìn)一步深度整合，從多個(gè)層面***地解析生命活動(dòng)分子機(jī)制，例如在疾病研究中，綜合分析基因轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)表達(dá)及代謝產(chǎn)物變化等，為疾病的早期診斷、精細(xì)***提供更完善的依據(jù)。

技術(shù)優(yōu)化提升準(zhǔn)確性：一方面，二代測(cè)序技術(shù)自身會(huì)不斷改進(jìn)，提高測(cè)序的準(zhǔn)確性、降低錯(cuò)誤率，并且在通量上可能進(jìn)一步提升；另一方面，和蛋白組測(cè)序銜接的相關(guān)流程和分析方法也會(huì)不斷優(yōu)化，從而更精細(xì)地從轉(zhuǎn)錄組信息轉(zhuǎn)化為可靠的蛋白組信息，推動(dòng)蛋白組測(cè)序領(lǐng)域的發(fā)展。 RNA測(cè)序也是二代測(cè)序。

二代測(cè)序—全外顯子測(cè)序的原理是什么？全外顯子測(cè)序主要是利用序列捕獲技術(shù)，將基因組DNA中的外顯子區(qū)域富集起來(lái)，然后通過(guò)高通量測(cè)序技術(shù)（如第二代測(cè)序技術(shù)Illumina測(cè)序平臺(tái)）對(duì)富集后的外顯子DN**段進(jìn)行測(cè)序。其大致步驟包括DNA提取、片段化、文庫(kù)構(gòu)建、外顯子捕獲、測(cè)序和數(shù)據(jù)分析等。例如，在文庫(kù)構(gòu)建過(guò)程中，將提取的基因組DN**段化后，在片段兩端連接上特定的接頭序列，這些接頭序列可以用于后續(xù)的擴(kuò)增和測(cè)序反應(yīng)。然后通過(guò)與外顯子區(qū)域互補(bǔ)的寡核苷酸探針，將外顯子片段從全基因組DNA文庫(kù)中“捕獲”出來(lái)，經(jīng)過(guò)清洗去除未結(jié)合的DN**段后，對(duì)捕獲的外顯子文庫(kù)進(jìn)行大規(guī)模的平行測(cè)序。二代測(cè)序與Sanger測(cè)序相同嗎？浙江哪里有二代測(cè)序提供

二代測(cè)序結(jié)果怎么分析？南京二代測(cè)序運(yùn)用

二代測(cè)序——WES測(cè)序

WES測(cè)序即全外顯子組測(cè)序，是一種基于二代測(cè)序技術(shù)（NGS）的基因檢測(cè)方法。以下是其具體介紹：

技術(shù)流程

樣本準(zhǔn)備：通常從組織或血液樣本中提取DNA，如EDTA-K2抗凝的外周靜脈血。

DNA打斷：使用超聲波或酶等方法將DNA片段化，以便后續(xù)操作。

末端修復(fù)：對(duì)DNA片段的末端進(jìn)行修復(fù)，使其能夠順利進(jìn)行后續(xù)的測(cè)序反應(yīng)。

文庫(kù)制備：將DNA片段與測(cè)序接頭連接，構(gòu)建用于高通量測(cè)序的文庫(kù)。

測(cè)序：一般使用Illumina測(cè)序平臺(tái)對(duì)文庫(kù)進(jìn)行高通量測(cè)序，可獲得大量的DNA序列信息。

數(shù)據(jù)分析：對(duì)測(cè)序得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行生物信息學(xué)分析，包括序列比對(duì)、變異鑒定等。

變異解釋?zhuān)鹤R(shí)別外顯子中的變異，如單核苷酸變異、插入或缺失等，并確定這些變異是否與遺傳病有關(guān)。 南京二代測(cè)序運(yùn)用